Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

noridem enterprises ltd. - cisatracurium - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 2 mg/ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mylan s.a.s. - cisatracurium - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 2 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. micardisplus stałej kombinacji dawek (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) pokazuje pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. micardisplus stałej kombinacji dawek (80 mg telmisartan / hydrochlorotiazyd 25 mg) jest pokazana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na micardisplus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub pacjentów, które wcześniej zostały ustalone na telmisartan lub hydrochlorotiazydu oddzielnie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyonduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki onduarp zawierające te same dawki składnika .

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actavis group ptc ehf. - cisatracurii besilas - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 2 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, prosty - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodatki therapytwynsta podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki twynsta zawierające te same dawki składnika .

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - cisatracurii besilas - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 2 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - palmitynian paliperydonu - schizofrenia - psycholeptyki - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - nadciśnienie tętnicze, płucne - Środki przeciwzakrzepowe - uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (tnp) u dorosłych pacjentów z czynnoŚciowĄ klasy ii – iii (fc), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (era) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (pde-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .